蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
| 服务编号 | 服务内容 | 周期 |
|---|---|---|
| ABS40101-01 | ≤2块胶 | 7-10个工作日 |
| ABS40101-02 | 6块胶≥样本≥2块胶 | 20-30个工作日 |
| ABS40101-03 | 软件分析蛋白差异点 | 2-3个工作日 |
| ABS40101-04 | 质谱分析蛋白差异点 | 5-7个工作日 |
样品制备（蛋白提取）：主要包括植物、动物细胞或组织等的破碎、离心以及定量； 第一向IEF等电聚焦实验； 第二向SDS-PAGE实验； 硝酸银染色或考马斯亮蓝染色； 图像分析及数据处理； 选取感兴趣的蛋白点进行质谱分析检测。
| 材料种类 | 样品要求 | 起始量 | 保存及运输方式 |
|---|---|---|---|
| 血液 | 新鲜血液及抗凝剂处理的全血 | 1mL | 干冰运输 |
| 培养细胞 | 离心收集的细胞 | ≥2×108 | 干冰运输 |
| 动物组织 | 一般材料 | ≥1g | 干冰运输 |
| 植物 | 一般材料 | ≥5g | 干冰运输 |
| 菌体湿重 | 细菌或者酵母菌 | ≥5g | 冰袋或者干冰运输 |
样品若为可溶的固体蛋白或液体蛋白溶液，建议液体蛋白溶解体系为6M尿素,2M硫脲，4％CHAPS/40mM Tris/65mM DTT。如溶解于其它缓冲液体系中，请应提供缓冲液成分；
单次硝酸银染色提供蛋白量不小于0.6mg；
单次考马斯亮蓝染色提供蛋白量不小于2mg。
蛋白定量信息一份；
预实验报告一份；
胶图扫描结果图片（预实验+正式试验）；
软件分析报告（差异点列表、差异点对应位置图、组内差异点强度柱状图及组内差异点强度列表）；
质谱检测蛋白点信息汇总；
正实验报告一份。
